7-(2-cloropropil)-5H-[1]-benzopirano [2,3-B]piridina

7-(2-cloropropil)-5 H-[1]-benzopirano [2,3- B] piridina, CAS 146330-68-9, que es un intermedio del pranoprofeno , este producto lo producimos con alta calidad.

La 7-2-cloropropanoil-5H-1benzopirano23-bpiridina, abreviado como CPPB, es un compuesto orgánico cuyo principal campo de aplicación es la industria farmacéutica.

Como nuevo antagonista potente de TRPA1, el CPPB se puede utilizar para estudiar el papel de los canales TRPA1 en la transmisión nociceptiva, la neurogénesis y las enfermedades inflamatorias. Los canales TRPA1 son canales iónicos estrechamente relacionados con los nervios sensoriales, la piel y el sistema respiratorio y se ha demostrado que están asociados con la aparición y desarrollo de diversas enfermedades como asma, dolor y picazón.

Además, el CPPB también se puede utilizar como un nuevo fármaco antitumoral, que se ha demostrado que inhibe la proliferación de células tumorales e induce la apoptosis, y ha demostrado mejores efectos antitumorales en experimentos.

En conclusión, el CPPB tiene buenas perspectivas de aplicación como compuesto potencial en el campo farmacéutico.

{{0}}cloropropanoil-5H-1benzopirano23-bpiridina como intermediario del pranoprofeno, que es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo utilizado en oftalmología, el pranoprofeno inhibe Expresión de la proteína 78 (GRP78) regulada por glucosa inducida por estrés en el RE, un acompañante molecular localizado en el RE. El pranoprofeno inhibe la expresión de la proteína homóloga a la proteína de unión potenciadora (CHOP) inducida por estrés del RE, un factor de transcripción apoptótico. El pranoprofeno solo induce la fosforilación de eIF2alfa, que aumenta aún más con el estrés del RE. El pranoprofeno inhibe el empalme de la proteína de unión a X-box 1 (XBP-1) inducido por el estrés del RE en las células gliales cultivadas primarias. El pranoprofeno (0.0625 a 1,0 µg/L) tiene una citotoxicidad conmovedora para las células endoteliales de la córnea humana (HCE), y el alcance de su citotoxicidad depende de la dosis y el tiempo. El pranoprofeno induce la elevación de la permeabilidad de la membrana plasmática, la fragmentación del ADN y la formación de cuerpos apoptóticos, lo que demuestra su efecto inductor de apoptosis en las células HCE. El pranoprofeno por encima de 0,0625 µg/l tiene una citotoxicidad conmovedora en las células HCE in vitro al inducir la apoptosis celular y debe emplearse con precaución en la clínica oftalmológica.

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